本文目录
- 兰索拉唑片的副作用
- 兰索拉唑同奥美拉唑有什么区别
- 兰悉多是什么药
- 兰索拉唑肠溶片吃多长时间
- 兰索拉唑的作用与功效
- 兰索拉唑片多少钱一盒
- 请问胃药兰索拉唑片
- 兰索拉唑片的用法和用量
- >兰索拉唑片有什么特点
- 兰悉多(兰索拉唑片)的作用是什么
兰索拉唑片的副作用
你好，这个药物是没有这样的副作用的，一般抑制胃酸就是为了保护胃黏膜的，再就是要是腹胀的话可以再加点莫沙必利治疗的，饮食注意不要吃辛辣刺激食物，还有就是有没有腹泻的情况
兰索拉唑同奥美拉唑有什么区别
一、成分不同
1、兰索拉唑：本品主要成分为兰索拉唑，2--1H-苯并咪唑。
2、奥美拉唑：本品为5-甲氧基-2--1H-苯并咪唑。按干燥品计算，含C₁₇H₁₉N₃O₃S不得少于98.5%。
二、性状不同
1、兰索拉唑：本品为肠溶片，除去包衣后显白色或淡黄褐色。
2、奥美拉唑：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。
三、规格不同
1、兰索拉唑：15mg。
2、奥美拉唑：胶囊剂20mg；注射剂（粉）40mg；注射剂40mg。
百度百科-兰索拉唑片
百度百科-奥美拉唑
兰悉多是什么药
兰悉多
【兰悉多价格】： ￥48.00元 【通用名】： 兰索拉唑片 ;兰索拉唑片治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征. 简述： 兰悉多（兰索拉唑片属质子泵抑制剂（PPI），对胃溃疡和十二指肠溃疡等胃病有独到的疗效。与奥美拉唑相比，兰索拉唑抑酸作用强2－10倍，生物利用度更高、起效更快、疗效更显著、副作用更小。兰悉多是临床使用安全有效，价格合理的可靠药物，可作为临床根除幽门螺旋杆菌（HP）治疗首选。
兰悉多药理作用： 兰索拉唑在体内通过作用于胃壁(泌酸)细胞的酸泵而减少胃酸的分泌。简言之，胃壁细胞通过一种依赖于H＋/K＋-ATP酶(也称为酸泵)的机制而分泌胃酸。H＋/K＋一ATP酶的无活性型存在于细胞质的小泡中，经化学、神经或激素园子(包括胃泌素、乙酰胆碱和组胺)活化后，昌位至胃壁细胞分泌小管的原生质膜.活化了的H＋/K＋-ATP酶在1壹处主动分泌H＋，H＋穿透原生质膜以交换K。H＋/K＋-ATP酶的作用是在cAMP的后面几步，而且是作用在胃酸分泌的最后步骤。因此，抑制H＋/K＋-ATP酶活性的药物(如兰索拉唑)预期能抑制中枢或外周舟导的胃酸分泌。兰索拉唑本身并不直接抑制H＋/K＋一ATP酶，而是通过在胃壁细胞的细胞内小管的酸性环境中形成活性代谢物(包括AG一1812和AG-2000)超作用的。体外实验中，这些活性代谢物氧化H＋/K＋一ATP酶的巯基而使该酶失活。在犬的微粒体中，这些代谢物抑制H＋/K＋-ATP酶活性比兰索拉唑更强。AG—l8I2，AG一2000和兰索拉唑在生理原生质pH条件下，抑制5O％酶活性的浓度(IC50)分别为1.3，1.6和12.1μmol/L。与兰索拉唑不同，AG一18l2和AG一2000的抑酸活性与连接到H＋/K＋－ATP酶的巯基数目有关，而与pH无关。在中性pH条件下，兰索拉唑引起H＋/K＋一ATP酶抑制的浓度增加3～6倍，在pH6.1，6.8和7.4时IC50分别为2.1，6.3和I2.1μmol/L，这可能是由于在酸生较弱境中，兰索拉唑转变成活性代谢物减少在体的犬胃壁细胞实验中，给予外源性活性代谢物对应激的酸形成无任何影响，这可能与这些代谢物不能穿透细胞膜有关。用化学或物理方法从胃壁细胞模型中除去兰索拉唑，可逆转它对H＋/K＋-ATP酶活性的抑制作用。酸泵被兰索拉唑抑制后，在酸泵的重活化过程中，内源性谷胱甘肽超重要作用，然而，不象奥美拉唑那样，H＋/K＋一ATP酶的重新合成在离体壁细胞中并没有使酸分泌作用明显恢复。
兰悉多临床疗效： 【适应症】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。
给兰索拉唑30mg/d2～4周后愈合十二指肠溃疡，4周后的愈合率为75％～100％。大多数研究已发现，每天一次30mg兰素拉唑比雷尼替丁的治愈率高，愈合更迅速。兰索拉唑2周和4周后的愈合率分别为75％～80％和93％～95％；雷尼替丁2周和4周后的愈合率分别为45％～60％和80％。一个有代表性的研究表明，兰素拉唑治疗十二指肠溃疡比法莫替丁治疗愈合得更快(2周时愈合率52％对37％)，4周后的效价稍高于法奠替丁(愈合率89％对8O％)。兰索拉唑也比奥美拉唑治愈得更迅速(2周时愈合率74％对58％)，但这两个药4周后是等效的。兰索拉唑30mg/d或60mg/d能迅速缓解溃疡引起的疼痛；在一项研究中，兰索拉唑3Omg/d缓解疼痛比雷尼替丁300mg/d快得多，疼痛完全缓解的时间为3天对7天。兰索拉唑60mg/d在缓解上腹部疼痛方面也许优于雷尼替丁。有些研究者报道，兰索拉唑3Omg/d治疗使溃痔症状缓解的患者教，多于法莫替丁40mg/d治疗l周的患者数，但也有研究者报道选两个药的效能相似。胃溃疡患者一般需要用兰索拉唑30mg/d治疗4～8周，在4周和8周时的愈合率分别为5O％～79％和87％～99％。兰索拉唑30mg/d愈合胃溃疡比雷尼替丁300mg/d更有效，4周愈合率73％～78％对56％～61％，8周愈合率也稍高于雷尼替丁(99％对91％)。在治疗2，4和8周后，兰索拉唑30mg/d的胃溃疡愈合率高于给法莫替丁20mg，每天2次的愈合率，减轻症状也更迅速；但这两个药8周后的症状缓解情况相似。治疗8周后，兰索拉唑30mg/d在愈合胃溃疡方面比奥美拉唑20mg/d更有效，愈合率93％对82％。
兰素拉唑用作预防消化性溃疡复发的维持治疗的效果虽然正在研究，但尚未见报遭。当用任何酸抑制治疗(包括兰素拉唑)时，已知消化性溃疡的高复发率下降。研究兰索拉唑预防溃疡复发效果的临床试验有待报道。兰索拉唑30mg/d治疗反流性食管炎有效，4周和8周后的愈合率分别为63％～84％和85％～92％。它治疗该病的效能优于雷尼替丁，而与奥美拉唑等效。治疗4周后，兰索拉唑缓解胃烧灼感明显优于雷尼替丁和奥美拉唑。
初步的资料表明，用H2一受体拮抗剂治疗无效的消化性溃疡或反流性食管炎，用兰索拉唑治疗有效，30mg/d治疗8周后的愈合率可达69％～100％。从第8周开始，如果剂量增至60mg/d，可进一步提高愈合率。兰索拉唑60～120mg/d(每天1～2次)，可使佐林格～埃利森综合征患者平均胃酸的分泌量在下次剂量前1h时降至《l0mmol/h；还有一些初步的、非直接的证据表明，兰索拉唑在控制该病患者的酸分泌方面与奥美拉唑一样有效。
兰悉多不良反应： 【不良反应】本品副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
【禁忌】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【注意事项】尚无儿童用药经验
【耐受性】
在少于8周的短期临床试验中，兰索拉唑的耐受性好，但尚无长期耐受性的公开报道。腹泻、头痛、恶心和皮肤病反应是最常见的不良反应，《2％的患者出现上述不良反应，但通常是轻微和一过性的。偶尔也有肝功试验和全血细胞计数不正常的报道，但这些通常无临床显著性。约2100名患者中，只有9名在临床研究中因不良反应而中止治疗。兰索拉唑不良反应的发生率与服安慰剂患者所报告的无差异；在一些比较研究中，与用组胺H2一受体拈抗剂或奥美拉唑治疗的患者中观察到的发生率类似。
【其它】 兰悉多主要成份为：兰索拉唑,其化学名称为：2--1H＋-苯并咪唑。分子式：C16H＋14F3N3O2S分子量：369.37
【性状】本品为白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。【药代动力学】本品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。【药效学性质】体外实验中，兰索拉唑在抑制胃酸分泌方面至少与奥美拉唑等强度，在一些在体动物模型中，兰索拉唑抑酸作用比H＋一受体拈抗剂雷尼替丁和法莫替丁弱一些，但与奥美拉唑等强度。在动物模型中，兰索拉唑静脉给药比口服给药对胃酸分泌的抑制作用更强，它对中枢或外周舟导的胃酸分泌都有效。人口服l5～60mg兰索拉唑，引起与剂量成比例地抑制酸分泌。初始剂量给30mg抑制近80％，30mg/d一次，治疗7天后抑制9O％。与H2一受体拮抗剂不同，不管是早晨还是晚上服药，兰索拉唑能昼夜抑制酸分泌。它还减少胃酸分泌的量，抑制胃蛋白酶的分泌及活性。短期的临床研究表明，消化性溃疡患者用兰索拉唑30mg/d治疗2个月，引起血清胃泌素水平增至基础水平的近两倍，但在中断治疗几天至4周后恢复至基础水平。12个月的较长期研究表明，兰索拉唑60mg/d也明显增加血清胃泌素水平，这种增加是胃酸抑制(通过药物或手术)的结果，而与人胃粘膜结构的明显改变无关。大鼠终生给予其它大剂量的酸抑制剂已导致肠嗜铬样细胞类癌瘤，但对兰索拉唑至今还未见这样的报道。尚未见到使用兰索拉唑2个月以上对人胃粘膜影响的报道。动物实验显示兰索拉唑能预防实验诱发的溃疡，人口服30-60mg/d能防止阿司匹林引起的粘膜损伤。体外实验和初步的临床资料表明，兰索拉唑可以清除消化道粘膜上的幽门螺旋杆菌，这是一种与消化性溃疡复发有关的细菌。然而，这些初步的发现尚需证实，尤其需证实用兰索拉唑治疗后，幽门螺旋杆菌的最初消灭是否能持续。药动学性质因为兰索拉唑在酸性条件下不稳定。因此用包有肠溶衣的剂型给药。服30mg肠溶型腔囊后2.2h内，血清兰索拉唑的Cmaxl038μg/L。在有些研究中，兰索拉唑与食物同服会延迟吸收和降低生物利用度。个体间生物利用魔有差异，但看来与剂量成比例。多教研究报告认为，反复服用兰索拉唑7天以上，生物利用度无明显增加。当兰索拉唑在胃壁细胞的酸性环境中转变成活性化合物AG一1812和AG一2000时，血清中的兰索拉唑迅速并完全代谢为两个主要排泄的代谢物兰索拉唑砜和羟基兰索拉唑。荆量的14％～23％以结合的和未结合的羟基化代谢物形式在尿中排泄，但从尿中尚未检测到原形兰索拉唑。健康志愿者口服单剂量兰素拉唑后的平均t1/2β为1.3～1.7h，老年人约2h，严重肝功能障碍患者延迟至7h。血清兰素拉唑浓度与抗酸分泌活性不相关，而且在血清中确实检测不出药物浓度许多小时之后，抗酸分泌括性仍然明显。【用法用量】治疗胃溃疡和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg。或遵医嘱。
。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。【药物相互作用】尚不明确。【贮藏】遮光，密封，保存。【包装】（1）每板14片，每小盒一板，药用铝塑泡罩包装。（2）每板7片，每小盒一板，药用铝塑泡罩包装。【有效期】三年
兰索拉唑肠溶片吃多长时间
兰索拉唑片是家庭常备药品之一，常用来治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持续24小时。那么，兰索拉唑片吃多长时间?有什么功效?
兰索拉唑片为新型的抑制胃酸分泌的药物，转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性本体结构，此种活性物与质子泵的(H++K+)-ATPase的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。
兰索拉唑片抑酸作用主要有以下特点：对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑制程度与该品浓度有明显的依赖关系。抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。
兰索拉唑片也有溃疡形成的抑制作用。于大白鼠的实验，对因水浸应激试验、阿司匹林或乙醇引起的胃溃疡，及因mepirisol或半胱胺引起的十二指肠溃疡，和反流性食道炎皆有明显的抑制作用。(经口或十二指肠内给药)。
兰索拉唑片十二指肠溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑15mg～30mg，连续服用4～6周;胃溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg，连续服用6～8周。但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者，每日一次，口服兰索拉唑15mg。具有服药用量要在医生的指导下就患者的具体情况而定。
用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。用药时，肝肾功能障碍的患者需慎用。偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。据文献报道，兰索拉唑在大鼠胎仔中的血药浓度高于母鼠。对孕妇或有可能怀孕的妇女，只有预先判断治疗上的益处超过危险时，方可用药。
希望对你有所帮助！
兰索拉唑的作用与功效
兰索拉唑主要功效用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。
通常成人口服兰索拉唑肠溶片，每日一次，一次二片（30mg）。十二指肠溃疡，需连续服用4~6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6~8周；或遵医嘱。
扩展资料
注意事项：
1、治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。
2、本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。
3、肝功能障碍者及高龄者须慎用。
4、使用本品有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。
参考资料来源：百度百科-兰索拉唑肠溶片
兰索拉唑片多少钱一盒
您好！
问题分析：20多元吧,兰索拉唑片，适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
康复指导：(1)治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。
(2)本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。
(3)肝功能障碍者及高龄者须慎用。
(4)使用本品有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药
感谢您关注问病网，祝您健康！
请问胃药兰索拉唑片
********补充一下
15毫克 14 片 85元/盒左右
15毫克 14 片 48元/盒左右
30毫克 7粒 胶囊 73元/盒左右
30毫克 7粒 胶囊 56.2元/盒左右
（生产厂家不一样，价格也不一样，另外药店售价也不好说，大概是这个价格）
通用名： 兰索拉唑片
商品名：安圣通等
生产厂家：兰索拉唑胶囊 湖北潜龙药业有限公司 国药准字H20066197
兰索拉唑胶囊 天津武田药品有限公司 国药准字H10980036
兰索拉唑胶囊 天津武田药品有限公司 国药准字H10980035
（天津武田的比较好）
英文名： LANSOPRAZOLE TABLETS
拼音名： LANSUOLAZUO PIAN
药品类别： 抗酸药及抗溃疡病药
适应症： 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。
性状： 本品为白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。
药理毒理： 本品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
药代动力学： 本品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
用法用量： 治疗胃溃疡和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg。或遵医嘱。
不良反应： 本品副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
禁忌症： 孕妇、哺乳期妇女忌用。
注意事项： 尚无儿童用药经验。
【适应症】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡。
【用法和用量】十二指肠溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑15mg～30mg，连续服用4～6周；胃溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg，连续服用6～8周。但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者，每日一次，口服兰索拉唑15mg。
【不良反应】 1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2.肝脏：偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象就应采取停药等适当的处置。 3.血液：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。 4.消化系：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。 5.精神神经系：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。 6.其他：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】 1.在治疗过程中，应充分观察，按其症状使用治疗上所需最小剂量。
2.下列患者慎重用药
（1）曾发生药物过敏症的患者
（2）肝机能障碍的患者
（3）对老年患者的用药，一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。
4.对孕妇及哺乳妇女的用药
（1）已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子（经口给药30mg/kg）的实验发现胎仔死亡率增加，故对孕妇或有可能怀孕的妇女，需事先判断治疗上的益处超过危险性时，方可用药。
（2）曾有报告指出，在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时，应避免哺乳。
5.对小儿的用药
对小儿的安全性尚未被确立（由于在小儿的临床经验极少）。
6.药物相互作用
会延迟安定（diazepam）及苯妥英钠（phenytoin Sodium）的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。
7.其他
对大白鼠经口给药52周的实验，50mg/kg/日组（约为临床用量的100倍），发现1例有良性精巢间细胞瘤。于大白鼠经口给药24个月的实验，15mg及50mg/kg/日组中，精巢间细胞瘤发生率会增加，在50mg/kg/日组中发现1例雌大白鼠有胃部类癌（carcinoid）出现。
因本药会掩盖胃癌的症状，所以须先排除胃癌，方可给药。
贮藏： 遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
【产品特点】
*奥美拉唑升级换代产品。
*国家医保目录品种。
*2006年被美国《富布斯》评为世界十大畅销药之一。
【优秀的药理作用】
新型质子泵抑制剂，兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上，亲脂性也强于奥美拉唑，因此本品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。
抑酸作用的特点：
1．对基础胃酸分泌和所有刺激物（如组胺、氨甲酰胆碱等）所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑制程度与本品浓度有明显的依赖关系。
2．抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。
3．抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。
【卓越的临床疗效】
*本品抑制胃酸分泌、促使溃疡愈合比其他质子泵抑制剂更快、作用更强、持续时间更长。
*本品及其代谢产物AG-2000、AG-1812对Hp有很强的抑制作用，采用本品进行一周三联疗法，是根除Hp的一线选择。
*本品对反流性食物炎及佐-艾综合症有明显疗效。
兰索拉唑片的用法和用量
你好！兰索拉唑片通常成人每日一次，口服兰索拉唑15mg～30mg，连续服用4～6周；胃溃疡、但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者，每日一次，口服兰索拉唑15mg。希望对你有帮助！
>兰索拉唑片有什么特点
抑酸作用的特点： 1.对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑制程度与该品浓度有明显的依赖关系。2.抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。3. 抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。以上就是关于兰索拉唑片的特点介绍，购买兰索拉唑片，推荐海王星辰健康药房网。海王星辰健康药房网致力于为广大朋友提供价格优惠，品质保证的优质药品和商品。闪电发货，机打发票随货物一同寄出，给您最安心的保证。
兰悉多(兰索拉唑片)的作用是什么
兰悉多是一种质子泵抑制剂，生物利用度提高了30%。 兰悉多(兰索拉唑片)为一新型质子泵抑制剂。口服吸收后由血液进入壁细胞内，在胃壁细胞的强酸性环境中转变为能与 H+-K+-ATP酶结合的次磺酰胺衍生物，使该酶钝化，抑制中枢及外周调节的胃酸分泌。还能减少胃蛋白酶的分泌、降低其活性，以及消除胃粘膜幽门螺旋菌，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。 如果用药合理，兰悉多可给您带来满意的疗效，也可能产生一些不良反应，但不是每人都发生，您可能不会遇到任何一个，不必紧张。以下是兰索拉唑可能产生的不良反应： (1)口干、口渴、恶心、便秘、腹泻、腹胀。 (2)头晕、头痛、嗜睡、失眠、发热、皮疹、瘙痒。
